Evästeasetukset

Käytämme evästeitä tarjotaksemme paremman käyttökokemuksen ja henkilökohtaista palvelua. Suostumalla evästeiden käyttöön voimme kehittää entistä parempaa palvelua ja tarjota sinulle kiinnostavaa sisältöä. Sinulla on hallinta evästeasetuksistasi, ja voit muuttaa niitä milloin tahansa. Lue lisää evästeistämme.

Kokoomus.fi / Julkaisut / Politiikka / Susanne Päivärinta: Oikeus saattohoitoon vihdoin lakiin – jokaisella on oikeus arvokkaaseen kuolemaan

Susanne Päivä­rinta: Oikeus saat­to­hoi­toon vihdoin lakiin – jokai­sella on oikeus arvok­kaa­seen kuole­maan

Julkaistu:

Orpon halli­tus esit­tää pallia­tii­vi­sen hoidon ja saat­to­hoi­don kirjaa­mista selkeästi lakiin. Muutos vahvis­taa jokai­sen oikeutta arvok­kaa­seen ja inhi­mil­li­seen elämän loppu­vai­hee­seen riip­pu­matta asuin­pai­kasta.

Pallia­tii­vi­nen hoito ja saat­to­hoito kirja­taan nyt ensim­mäistä kertaa nimen­omai­sesti hyvin­voin­tia­luei­den laki­sää­tei­seksi tehtä­väksi. Samalla lakiin lisä­tään kansain­vä­li­sen käytän­nön mukai­set määri­tel­mät.

– Jokai­sella on oikeus kuolla arvok­kaasti, ilman kärsi­mystä ja mahdol­li­suuk­sien mukaan rakkai­densa ympä­röi­mänä. Ei ole hyväk­syt­tä­vää, että tämän oikeu­den toteu­tu­mi­nen on ollut kiinni asuin­pai­kasta ja posti­nu­me­rosta. Nyt asia korja­taan, sanoo kokoo­muk­sen kansan­edus­taja Susanne Päivä­rinta.

Suomessa kuolee vuosit­tain lähes 60 000 ihmistä, ja heistä noin puolet tarvit­see pallia­tii­vista hoitoa. Jopa 30 000 suoma­laista tarvit­see vuosit­tain saat­to­hoi­toa, mutta hoidon saata­vuus ja laatu ovat vaih­del­leet eri puolilla maata. Pallia­tii­vista hoitoa tarvit­se­vat eri ikäi­set poti­laat lukui­silla erilai­silla diag­noo­seilla, esimer­kiksi syövän, vaikean demen­tian tai Parkin­so­nin taudin takia.

– Hyvä saat­to­hoito ei poista luopu­mi­sen surua. Se voi kuiten­kin pois­taa kipua, lievit­tää kuole­man­pel­koa ja tuoda rauhaa sekä poti­laalle että hänen lähei­sil­leen. Se on yksi sivis­ty­neen yhteis­kun­nan tärkeim­mistä velvol­li­suuk­sista, Päivä­rinta sanoo.

Esitys suju­voit­taa myös terveys­pal­ve­lu­jen käyt­töä arjessa. Jatkossa perus­ter­vey­den­huol­lon hoito­pai­kan voi vaih­taa kolmen kuukau­den välein nykyi­sen kerran vuodessa sijaan, ja vaihto onnis­tuu sähköi­sesti. Muutos helpot­taa erityi­sesti niiden arkea, jotka asuvat, työs­ken­te­le­vät tai viet­tä­vät pitkiä aikoja useam­malla paik­ka­kun­nalla.

Lisäksi erikois­sai­raan­hoi­don jono­tie­dot on jatkossa julkais­tava kuukausit­tain nykyi­sen neljän kuukau­den sijaan. Tämä lisää tervey­den­huol­lon avoi­muutta ja paran­taa kansa­lais­ten ja päät­tä­jien mahdol­li­suuk­sia vertailla palve­lu­jen saata­vuutta eri alueilla.

– Suoma­lai­silla on oikeus tietää, kuinka nopeasti hoitoon pääsee. Avoi­muus lisää luot­ta­musta ja on hyvin­voin­tia­lueille vahva kannus­tin kirit­tää toimin­taansa. Julkis­ten palve­lu­jen on kestet­tävä vertailu, Päivä­rinta sanoo.

Laki­muu­tos­ten on tarkoi­tus tulla voimaan 1.1.2027.

Lisää sisältöä samassa kategoriassa

19.8.2026

Kokoo­mus esit­tää pidem­pää ja parem­paa vanhem­pain­päi­vä­ra­haa

Kokoo­muk­sen minis­te­ri­ryhmä ehdot­taa perhe­va­paa­jär­jes­tel­män uudis­ta­mista seuraa­valla vaali­kau­della. Minis­te­ri­ryhmä on kokoon­tu­nut kesä­ko­kouk­seen Pirkan­maalle ja Päijät-Hämee­­seen 18.-19.8.2026. Kokoo­mus tavoit­te­lee perhe­va­pai­den uudis­ta­mi­sella muun

18.8.2026

Estee­tön ja yhden­ver­tai­nen Suomi – Kokoo­mus julkisti vammais­po­liit­ti­sen ohjel­mansa

Kokoo­mus on julkais­sut puolu­een vammais­po­liit­ti­sen ohjel­man osana puolu­een minis­te­ri­ryh­män kesä­ko­kousta Tampe­reella. Kyseessä on päivi­tys edel­li­seen, vuonna 2005 valmis­tu­nee­seen ohjel­maan. Ohjelma

18.8.2026

Veli­pekka Nummi­koski kokoo­muk­sen minis­te­ri­ryh­män neuvo­nan­ta­jaksi

Kokoo­mus on kutsu­nut Veik­kauk­sen enti­sen vara­toi­mi­tus­joh­ta­jan Veli­pekka Nummi­kos­ken, 64, kokoo­muk­sen minis­te­ri­ryh­män neuvo­nan­ta­jaksi. Nummi­kos­ken tehtävä sijoit­tuu osaksi päämi­nis­teri Petteri Orpon esikun­taa,

Skip to content